دانلود رساله دکتری:طراحی نرم­ افزاری پپتید اختصاصی متصل­ شونده به کادمیم و ساخت سیستم نمایش­ سطحی باکتریایی براساس پیلی CS3 برای حذف فلزات­ سنگین با حداکثر تمایل به کادمیم

متن کامل پایان نامه مقطع دکتری رشته :زیست­ شناسی

گرایش :ژنتیک­ ملکولی

عنوان : طراحی نرم­ افزاری پپتید اختصاصی متصل­ شونده به کادمیم و ساخت سیستم نمایش­ سطحی باکتریایی براساس پیلی CS3 برای حذف فلزات­ سنگین با حداکثر تمایل به کادمیم

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری

پژوهشگاه ملی مهندسی­ ژنتیک و زیست ­فناوری

 

رساله دکتری

رشته زیست­ شناسی- گرایش ژنتیک­ ملکولی

 

طراحی نرم­ افزاری پپتید اختصاصی متصل­ شونده به کادمیم و ساخت سیستم نمایش­ سطحی باکتریایی براساس پیلی CS3 برای حذف فلزات­ سنگین با حداکثر تمایل به کادمیم

 

استادان راهنما

دکتر باقر یخچالی

دکتر مهدی صادقی

 

استاد مشاور

دکتر علی­ اصغر کارخانه

 

بهمن 1391

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است) فهرست مطالب
صفحهعنوان
فصل اول: مقدمه و مروری بر مطالب گذشته
21-1 زیست فناوری
32-1 بیوانفورماتیک و نقش آن در زیست­فناوری
31-2-1 پایگاه­داده
41-1-2-1 جایگاه Expasy
42-1-2-1 پایگاه­داده Swiss-Prot
73-1-2-1- پایگاه­دادهProsite  یا پایگاه­داده موتیف­ها
93-1 کاربرد بیوانفورماتیک در پیش­گویی ساختار پروتئین
91-3-1 پیش­گویی ساختار دوم پروتئین­ها
102-3-1 پیش­گویی ساختار سوم پروتئین­ها
114-1 نمایش ساختار پروتئین
115-1 مقایسه ساختار سوم پروتئین­ها
126-1 فلزات سنگین و اثرات زیست­محیطی آنها
147-1 منابع تولید کننده آلودگی­های فلزات سنگین
168-1 کادمیوم
169-1 حذف فلزات سنگین از محیط­زیست
171-9-1 روش­های فیزیکوشیمیائی
171-1-9-1 روش اسمز معکوس
172-1-9-1 روش دیالیز الکتریکی
173-1-9-1 روش اولترا فیلتراسیون
184-1-9-1 تبادل یونی
185-1-9-1 رسوب­دهی شیمیایی
182-9-1 روشهای پاکسازی زیستی
181-2-9-1 پاکسازی گیاهی
182-2-9-1 جذب زیستی
191-2-2-9-1 سازکار­های جذب زیستی
191-1-2-2-9-1 فرایند رسوب و تجمع خارج سلولی
201-1-1-2-2-9-1 جذب الکتریکی
20   2-1-1-2-2-9-1 جذب فیزیکی یا جذب با دخالت نیروهای واندروالس
203-1-1-2-2-9-1 جذب شیمیایی
202-1-2-2-9-1 رسوب وتجمع داخل سلولی
201-2-1-2-2-9-1 متیله­کردن فلز
212-2-1-2-2-9-1 سولفوره کردن
213-2-1-2-2-9-1 رسوب فلزات مسموم کننده به صورت غیرمستقیم
2110-1 سازکار­های ورود فلزات سنگین به ریزسازواره­ها
2311-1 پروتئین­ها و پپتیدهای عمومی متصل شونده به فلزات سنگین
2612-1 نمایش سطحی باکتریایی
271-12-1 نمایش­سطحی در باکتری­های گرم­منفی
292-12-1 نمایش پروتئین­های هترولوگ در باکتری­های گرم مثبت
3013-1 افزایش جذب­زیستی فلزات سنگین در باکتری­های گرم منفی با روش­های مهندسی ژنتیک با تاکید بر نمایش­سطحی
3314-1 سازکار تشکیل پیلی باکتریایی
361-14-1 پیلی­های باکتریایی و پیلی CS3
391-1-14-1 سازمان دهی ژنتیکی اپرون cst
402-1-14-1 تنظیم بیان CS3
4015-1 اهداف تحقیق
فصل دوم: مواد و روش­ها
421-2 بررسی­های بیوانفورماتیکی
421-1-2 پایگاه­های­داده و برنامه­های بیوانفورماتیکی
432-1-2 ساختار پروتئین و روش­های پیش­گویی عملکرد
431-1-2-1-2 جستجوی (شباهت) در پایگاه­داده توالی 
431-1-2-1-2 جستجوی (شباهت) در پایگاه­داده توالی
433-1-2  روش­های آنالیز ساختار اول
444-1-2 روش­ها و برنامه­ی پیش­گویی ساختار و عملکرد پروتئین
465-1-2 ابزارهای مشاهده و آنالیز ملکولی
472-2 روش­های بیوانفورماتیکی
471-2-2 پیش­گویی ساختار دوم
472-2-2 پیش­گویی ساختار سوم پروتئین­ها و مدل­سازی
491-2-2-2 جستجوی توالی­های مشابه با PSI-Blast و Blast در مقابل پایگاه­داده  PDB
492-2-2-2 مدل­سازی مقایسه­ای
491-2-2-2-2 سرور SWISS-MODEL
502-2-2-2-2 مدل­سازی با برنامه Modeller
513-2-2-2 مدل­سازی براساس روش شناسایی تاخوردگی
524-2-2-2 شبیه‌سازی دینامیک مولکولی با استفاده از نرم‌افزار GROMACS
525-2-2-2 تغییرات RMSD
521-5-2-2-2اندازه گیری RMSD با نرم افزار Swiss-pdb viewer
532-4-2-2-2اندازه­گیری RMSD با برنامه تحت شبکه CE
533-2-2 پیش­گویی سطوح در دسترس و سطوح مشترک بین دو پروتئین
543-2 مواد
541-3-2 ترکیبات استفاده­شده
542-3-2 آنتی بیوتیک ها
543-3-2 آنتی­بادی­های اولیه
544-3-2 آنتی­بادی­های ثانویه
545-3-2 باکتری­ها
556-3-2 پلاسمیدها
577-3-2 اولیگونوکلئوتیدها
588-3-2 کیت­های آزمایشگاهی
599-3-2 آنزیمها
5910-3-2 نشانگر­ها
5911-3-2 محلول­ها و بافرها
6012-3-2 محیط­های کشت
601-12-3-2 محیط­های­کشت CFA آگار
6013-3-2 محلول‌های مورد نیاز برای تهیه سلول‌های باکتریایی مستعد
6014-3-2 محلول­های مورد نیاز به منظور نگهداری باکتری­ها
604-2 وسایل و دستگاه­ها
615-2 روش­ها
611-5-2 کشت باکتری
612-5-2 استخراج پلاسمید
611-2-5-2 استخراج پلاسمید با روش شکستن قلیایی
623-5-2 استخراج DNA پلاسمیدی با استفاده از کیت
624-5-2 بازیافت قطعات DNA از روی ژل­آگارز با استفاده از کیت
626-5-2 تهیه باکتریهای مستعد برای پذیرش DNA پلاسمید خارجی
621-6-5-2 مستعد سازی باکتری­ها
637-5-2 انتقال پلاسمید به درون باکتری
648-5-2 واکنش زنجیره­ای پلی­مراز(Polymerase chain reaction, PCR)
641-8-5-2 SOEing-PCR (Splicing by overlap extension PCR)
671-1.                    9-5-2 کلونینگ ژن جهش یافته  cstHدر وکتورpBR322
6810-5-2 تائید صحت کلون­های واجد پلاسمید نوترکیب (Screening)
6911-5-2 بررسی پروتیئن­ها
691-11-5-2 استخراج پروتیئن پیلی از باکتری
702-11-5-2 سنجش پروتیئن به روش برادفورد(Baradford)
701-2-11-5-2 رسم منحنی استاندارد پروتئین
713-11-5-2 وسترن­بلاتینگ (Western Blotting)
714-11-5-2 لکه­گذاری برای سلولهای باکتری
7212-5-2 رنگ آمیزی ایمینوفلوروسنس
7313-5-2 بررسی میزان جذب یون فلز
7314-5-2 ویژگی­های پلاسمیدهای استفاده­شده در این مطالعه
7415-5-2 بررسی های آماری

فصل سوم: نتایج

761-3 نتایج بررسی های بیوانفورماتیکی
761-1-3 شناسایی و طراحی موتیف(پپتید) متصل شونده به فلزات
802-1-3 آنالیز ساختاری پروتئین CstH جهت پیش­گویی جایگاه مجاز در آن
801-2-1-3 شناسایی الگو و همردیفی توالی الگو–هدف
872-2-1-3 تولید و ساخت مدل و ارزیابی کیفیت آنها
903-2-1-3 سطوح قابل دسترس و اسیدهای­آمینه سطحی
934-2-1-3 سطوح مشترک و اسیدهای­آمینه درگیر در ارتباطات زیرواحدها در پلیمر پیلی و زیرواحد–چاپرون
945-2-1-3 پیش­گویی و تعیین ساختار دوم
963-1-3 پیش­گویی نهایی مناطق مجاز در زیرواحد CstH
964-1-3 مدل­سازی پروتئین­های هیبرید
982-3  نتایج آزمایشگاهی
981-2-3  ساخت کاست های ژنی از ترکیب ژن cstH و توالی متصل شونده به کادمیوم
1012-2-3 کلونینگ DNA زیر­واحد اصلی(CstH) جهش­یافته در وکتور کلونینگ
1031-2-2-3 غربالگری کلون­های دارای پلاسمید­های نوترکیب
1031-1-2-2-3 غربالگری با مقاومت آنتی­بیوتیکی و مقایسه وزنی با پلاسمیدهای کنترل
1032-1-2-2-3 غربالگری با PCR
1053-1-2-2-3 برش آنزیمی
1054-1-2-2-3 تعیین توالی ژن­هایCstH::Cbm  وCstH::Cbβm  در کلون­های نوترکیب
1063-2-3 کلونینگ ژن­هایcstH::cbm  و cstH::cbβm در اپرون cst
1081-3-2-3 غربال کردن کلون های حاوی اپرون هیبرید cst::cbm و  cst::cbbm
1091-1-3-2-3  تائید صحت کلونینگ با برش آنزیمی
1102-1-3-2-3  تائید کلونیگ با PCR
1124-2-3 بررسی بیان پیلی­های هیبرید CS3::cbβm و CS3::cbm توسط روش­های دات­بلاتینگ باکتری و وسترن پروتئین
1131-4-2-3 دات بلاتینگ باکتری
1142-4-2-3 وسترن بلاتینگ
1155-2-3 بررسی نمایش سطحی پیلی­های هیبرید CS3::cbβm و CS3::cbm  توسط رنگ­آمیزی ایمونوفلورسانس
1176-2-3 بررسی خاصیت اتصال به فلز باکتری­های بیان کننده پیلی CS3 نوترکیب
1191-6-2-3 جذب کادمیم
1202-6-2-3 اختصاصیت اتصال
فصل چهارم: بحث و نتیجه­گیری
1231-4 مزیت بیان سطحی بر سایر سیستم­های بیان پروتئین
1242-4 کاربرد پیلی CS3 جهت نمایش سطحی و نقش مطالعات بیوانفورماتیکی در شناسایی مناطق مجاز ورود پپتیدهای بیگانه در آن
1293-4 مقایسه موتیف­های طراحی­شده جهت جذب یون کادمیوم توسط باکتری­های نوترکیب ساخته­شده در این پروژه با مطالعات پیشین
1354-4 پیشنهادات
136منابع
144پیوست­ها
 فهرست جدول­ها
عنوانصفحه
جدول 1-1. موتیف­های حفظ شده و اختصاصی متصل شونده به یونهای فلزی8
جدول 1-2. مهمترین صنایع تولید کننده فاضلاب حاوی فلز سنگین15
جدول 1-3. خانواده­های مهم پروتئین­های دخیل در نقل وانتقالات فلزات سنگین در باکتری­ها22
جدول1 -4. ارگانل­های سطحی باکتریایی که از طریق مسیر چاپرون-آشر اسمبل می­شوند35
جدول 1-5. خلاصه ای از اپی توپ­ها و موتیف­های ارائه شده توسط پیلی­ها38
جدول 2-1. پایگاه­های­داده و برنامه­های بیوانفورماتیکی42
جدول 2-2.ابزارهای مقایسه توالی43
جدول 2-3. ابزارهای آنالیز توالی اول پروتئین43
جدول 2-4. روش­های جستجوی پروفایل و پترن44
جدول 2-5. ابزارهای پیش­گویی ساختار دوم44
جدول 2-6. ابزارها و روش های پیش­گویی ساختار سوم45
جدول 2-7. ابزارهای آنالیز و مشاهده ملکولی46
جدول 2-8. مشخصات پلاسمیدهای استفاده شده و یا ساخته شده در این تحقیق56
جدول 2-9. مشخصات اولیگونوکلئوتید­های استفاده شده در این تحقیق57
جدول 2-10. ترکیبات استفاده شده در یک واکنش SOEing-PCR65
جدول 2-11. واکنش برش آنزیمی پلاسمید pPR32267
جدول 2-12. ترکیبات مورد استفاده برای واکنش الحاق68
جدول 3-1 توالی اسید آمینه ای زیرواحد اصلی و چاپرون دو سیستم CS3 و کپسول آنتی­ژنی F181
جدول 3-2. ویژگیهای ساختاری الگو-هدف که توسط روش­های محاسباتی به همراه امتیازات نمره­دهی بدست آمده­است87
جدول 3-3. مناطق و اسیدهای­آمینه درگیر در ارتباطات ملکولی و غیرقابل دسترس ملکول CstH94
جدول 3- 4. اثر رقابتی یونهای Ni2+, Cu2+  و Cr3+ بر جذب Cd2+ در حضور کادمیوم121
4 -1. مقایسه میزان جذب یون کادمیم در سیستم­های نمایش­سطحی مختلف و نتایج حاصل از این تحقیق133
 فهرست شکل­ها
عنوانصفحه
شکل 1-1. بخشی از اطلاعاتی که از پایگاه داده Swiss-Prot برای زیر واحد اصلی پروتیئن  CS36
شکل 1-2. برخی از عناصر سنگین مهم در طبیعت14
شکل 1-3. آرایش عناصر ساختار دوم دومین HMA در پروتئین CadA و  اندرکنش فلز سنگین با اسیدهای آمینه سیسئین موجود در پروتئین ناقل فلز سنگین23
شکل 1-4. ساختار شیمیایی فیتوچلاتین طبیعی و فیتوچلاتین سنتزشده26
شکل 1-5. ترکیبات سطحی باکتریهای گرم منفی و گرم مثبت27
شکل 1-6. عرضه سطحی در باکتریهای گرم منفی29
شکل 1-7. دیاگرام شمایتک از سرهم بندی پیلی توسط مسیر چاپرون و آشر.34
شکل 1-8. سازماندهی ژنتیکی لوکوس­های اپرون CS3 ، فلش­ها جهت پروموتر­ها را نشان می­دهد39
شکل 2-2. خلاصه مراحل مدل­سازی پروتئین­ها48
شکل 2-3. SOEing-PCR برای وارد کردن موتیف متصل شونده به فلز سنگین در جایگاه مجاز 38 و ساخت وکتور بیانی66
شکل2-4 .نقشه ژنتیکی پلاسمیدهای دارنده ژن کامل اپرون  cst  ( pPM4567 )  و ژنcstH  (pPM4555)74
شکل 3-1. پترن توافقی دومین  اتصال به فلزات سنگین (HMA_1) و  نمایش لوگوی توالی پترن77
شکل3-2. توالی  و نمودار شماتیک مربوط به دومین HMA _1  در پروتئین CadA78
شکل 3-3. تطابق توالی بر مبنای ساختار دوم در منطقه انتهای آمینی انواع پروتئین­های دسته P1-type ATPases79
شکل 3-4. همردیفی توالی- ساختاری بین پروتئین های الگو-هدف85
شکل 3-5. همردیفی توالی الگو و هدف زیرواحد اصلی و چاپرون دو پیلی CS3 و F1 antigen86
شکل .3-6. مدل­های تولید شده برای دو پروتئین CstH (سمت چپ) و CS3-188
شکل 3-7. ارزیابی پایداری دو ملکول CstH  وCS3-1  در طی شبیه سازی دینامیک ملکولی88
شکل 3-8. بررسی کیفیت مدل های CstH و  cs3-1توسط سرور تحت شبکه Prosa و نقشه راما چاندران با سرور Procheck90
شکل 3-9. کاندیدهای جایگاه های مجاز91
شکل 3-10. آنالیز در معرض قرارگیری مدل CstH با کمک نرم افزار Discovery Studio 2.592
شکل 3-11. آنالیز مدل CstH با سرور VADAR92
شکل 3-12. پیش گویی  پیش­گویی ساختار دوم زیرواحد اصلی پیلی  CstHو موقعیت نسبی مناطق مجاز بر روی آن 95
شکل 3-13. مدل سه بعدی CstH و موقعیت جایگاه های مجاز در آنشکل 3-14. مقایسه ساختاری الگوها با مدل هیبرید و آنالیز و بررسی در معرض قرارگیری موتیف متصل شونده به فلز سنگین9697
شکل 3- 15. ساخت کاست های ژنی از ترکیب ژن cstH و توالی متصل شونده به کادمیوم99
شکل 3–16. الکتروفورز محصولات SOEing-PCR100
شکل 3-17. نحوه کلونینگ محصولات SOEing PCR در ناقل pBR322102
شکل 3-18. الکتروفورز DNA پلاسمید pBR322 و کلون­های نوترکیب بر روی ژل آگارز یک درصد103
شکل 3- 19. الکتروفورز محصولاتPCR  کلون های نوترکیبشکل 3-20. الکتروفورز محصول برش آنزیمی DNA نوترکیب با آنزیم­های  AocI و. BamH1104105
شکل3- 21. شکل شماتیک کلونینگ ژن هیبرید cstH::cbm و  cstH::cbβm در اپرون پیلی CS3107
شکل3 -22. برش آنزیمی پلاسمید pPM4567 و پلاسمید­های نوترکیب108
شکل 3-23. الکتروفورز DNA پلاسمید­های نوترکیب pEYSm2 و pEYSbm2 روی ژل آگارز یک درصد.109
شکل3-24. الکتروفورز برش آنزیمی DNA پلاسمید­های حامل اپرون نوترکیب با آنزیم HindIII بر روی ژل آگارز یک درصد110
شکل 3-25. الکتروفورز محصول واکنش PCR کلون­های نوترکیب حامل کل اپرون بر روی ژل آگارز یک درصد.112
شکل 3-26. دات بلاتینگ باکتری E. coli بیان کننده پیلی هیبرید با استفاده از آنتی­بادی CS3113
شکل 3-27. وسترن بلاتینگ باکتری E. coli بیان کننده پیلی نوترکیب با استفاده از آنتیCS3.115
شکل 3-28. تصاویر میکروسکوپ فلوئورسانس باکتریE. coli  بیان کننده پیلی نوترکیب با استفاده از آنتی­بادی CS3116
شکل 3- 29. منحنی ظرفیت جذب کادمیوم در باکتری بیان کننده موتیف اتصالی به کادمیوم و باکتری E. coli میزبان117
شکل 3-30. بررسی اثر عامل زمان بر جذب کادمیوم در باکتری­های مهندسی شده118
شکل 3-31. مقایسه جذب کادمیوم در سلولهای کنترل و سلولهای نوترکیب120
شکل 4- 1.  ساختار دمین متصل شونده به فلز واقع در انتهای­آمینی پروتئین CadA باکتری لیستریا مونوسیتوژن و مدل پیشنهادی برای نحوه پیوند فلز با موتیف128
 چکیده: گسترش فعالیت­های طبیعی و صنعتی در جوامع امروزی منجر به آلودگی اکوسیستم­های آبی و خاکی با فلزات سنگین، ترکیبات معدنی، آلی و رادیونوکلئوئیدها و در نتیجه به مخاطره افتادن حیات اکوسیستم­ها و سلامت انسان شده­است. حضور فلزات سنگین بیش از استاندارهای تعریف شده در محیط باعث بروز مشکلات و عوارض جدی و گاهاً جبران ناپذیر برای انسان و ساکنان آن اکوسیستم می­گردد. لذا می­بایست چاره اندیشی­های جدی در جهت کنترل و حذف آلاینده­ها از بیوسفر بکاربرد.روش­های مختلفی برای حذف فلزات سنگین و کنترل آنها در محیط و از جمله پسماندهای صنعتی وجود دارد که بطور عمده شامل روش­های فیزیکی (مانند اولترافیلتراسیون و اسمز معکوس)، شیمیایی (از قبیل تبادل یونی و رسوب شیمیایی) و بیولوژیکی (مانند احیای باکتریایی سولفات، حذف گیاهی و حذف و پاکسازی با عرضه سطحی باکتریایی) می­باشند. روشهای بیولوژیکی به سبب مزایایی مانند هزینه پایین، کارایی بالا، عدم نیاز به مواد مغذی فراوان، امکان احیای جاذب و امکان بازیافت فلز مورد توجه بیشتری قرارگرفته ­است.عرضه سطحی باکتریایی با کمک متدهای DNA نوترکیب روش توانمندی برای ارائه پروتئین­ها و پپتیدهای همولوگ در سطح باکتری­هاست که کاربردهای وسیعی در تهیه و تولید واکسن­های باکتریایی، غربالگری کتابخانه­های پپتیدی، تولید آنتی­بادی­ها، تولید بیوکاتالیست­های نوترکیب، توسعه بیوسنسورها و ایجاد جاذب­های بیولوژیکی دارد. لذا بنظر می­رسد با بیان سطحی پروتئین­ها یا پپتیدهای قابل اتصال به فلزات سنگین مانند گلوتاتیون­ها، متالوتیونین­های غنی از سیستئین، فیتوکلاتین­های سنتزی و پپتیدهای موثر در نقل و انتقالات فلزات درباکتری­ها، بتوان فلزات سنگین را در حداقل زمان از محیط­های آلوده حذف نمود.در این مطالعه، ابتدا با کمک ابزارها و روش­های بیوانفورماتیکی، توالی پپتیدهای قابل اتصال به فلز کادمیوم استخراج گردید و نواحی مجاز دریافت پپتیدهای­بیگانه در سطح پیلی CS3 باکتری اشریشیاکلی پیش­گویی شد. سپس با فنون مهندسی ژنتیک و SOEing PCR، موتیف­های قابل اتصال به فلز کادمیوم در این مناطق وارد شده و بیان آنها در سطح باکتری اشریشیاکلی با روشهای متعدد از جمله روشهای لکه­گذاری و میکروسکوپ فلوروسانس ارزیابی شد.در نهایت قابلیت و ظرفیت جذب فلز کادمیوم بوسیله باکتریهای نوترکیب، با روش جذب­اتمی اندازگیری گردید و نتایج نشان­داد که بطور متوسط سطح جذب فلز در باکتری­های بیان کننده پیلی نوترکیب واجد موتیف و یا موتیف به همراه زنجیره β در مقایسه با سویه کنترل بیان کننده پیلی 8 الی 16 برابر شده­است و علاوه بر این، سویه­های نوترکیب از محلولی که شامل مخلوطی ازفلزات که شامل مس، نیکل، کادمیوم و کروم بود بطور ترجیحی و انتخابی کادمیوم را جذب می­نمایند.واژگان کلیدی: مدل­سازی پروتئین، موتیف جاذب فلز سنگین، پیلی باکتریایی و جذب فلز سنگین

1- مقدمه و مروری بر مطالب گذشته

1-1 زیست­ فناوری

زیست­فناوری یکی از محورهای اساسی توسعه در بسیاری از کشورها قلمداد شده و در تنظیم راهکارها و برنامه­ریزی­های ملی توجه جدی به آن معطوف شده­است. این دسته از کشورها در حوزه­های مختلف مانند کشاورزی، داروسازی، محیط زیست و حوزه­های بسیار جدید مانند تراشه­های زیستی[1] و سوخت­های زیستی[2]، بهره فراوانی از زیست­فناوری کسب کرده­اند (Report,2011, Nikaido., 2003).حفاظت محیط­زیست و در نظرگرفتن آن به عنوان یک جزء از سرمایه ملی کشورها و لزوم حفظ آن با به‌کارگیری زیست‌فناوری یکی از حوزه­های مهم پیشرفت بشری در نیمه دوم قرن بیستم میباشد. امروزه در برخی از معادن دنیا، استخراج و بازیافت کانی­های پرارزشی مانند طلا، نقره، مس و اورانیوم به کمک ریزسازواره­ها و با روش­های فروشویی زیستی[3] صورت می­گیرد (Sasson, 2005, Grommen and Verstraete, 2002). تولید پلاستیک­های قابل تجزیه[4] (Sasson, 2005)، تولید انرژی­های تجدید پذیر با استفاده از توده­های زیستی[5] (Chakrabarti, 2009)، طراحی و تولید ساختارهای نانومتری[6]  جدید مثل ترانزیستورها[7] و تراشه­های زیستی، پلیمرهای پروتئینی، افزایش بازیافت و سولفورزدایی نفت خام و پاکسازی آلودگی­های زیست محیطی، حذف مؤثر آلاینده‌های محیطی خطرناک و استفاده از فنون نگهداری ذخایر ژنتیکی از جمله کاربردهای زیست‌فناوری در زمینه محیط زیست و صنعت است (Kotrba et al., 1999a EuropaBio, 2003 ,).در چند دهه اخیر با ابداع روش­های نوین در زیست­فناوری بخصوص ورود بیوانفورماتیک به عرصه مهندسی پروتیئن تغییرات چشمگیری در راهبردهای حذف زیستی برای افزایش حذف آلاینده­ها بوجود آمده­است. دراین تحقیق سعی شده است توانایی­ها و امکانات موجود در این دانش به عنوان ابزاری جهت بهبود و ارتقا روش­های پیشین حذف فلزات سنگین مورد بررسی و استفاده قرار­گیرد.تعداد صفحه : 198قیمت : 14000تومان

بلافاصله پس از پرداخت ، لینک دانلود پایان نامه به شما نشان داده می شود

و در ضمن فایل خریداری شده به ایمیل شما ارسال می شود.

پشتیبانی سایت :        09309714541 (فقط پیامک)        info@arshadha.ir

در صورتی که مشکلی با پرداخت آنلاین دارید می توانید مبلغ مورد نظر برای هر فایل را کارت به کارت کرده و فایل درخواستی و اطلاعات واریز را به ایمیل ما ارسال کنید تا فایل را از طریق ایمیل دریافت کنید.

--  -- --

مطالب مشابه را هم ببینید

فایل مورد نظر خودتان را پیدا نکردید ؟ نگران نباشید . این صفحه را نبندید ! سایت ما حاوی حجم عظیمی از پایان نامه های دانشگاهی است. مطالب مشابه را هم ببینید. برای یافتن فایل مورد نظر کافیست از قسمت جستجو استفاده کنید. یا از منوی بالای سایت رشته مورد نظر خود را انتخاب کنید و همه فایل های رشته خودتان را ببینید